Аня сильная девушка, которая вынуждена быть не такой как все, всю жизнь лечиться, ограничивать себя и бороться за жизнь. 

У 15 летней Ани Барановой муковисцидоз. Это системное генетическое заболевание, которое приводит к нарушениям функций органов дыхания и желудка. 

Впервые в семье Барановых узнали о болезни, когда крошке Ане было 3 месяца. Тогда было страшно и непонятно, что делать. Но опускать руки было нельзя, и мама начала сражаться за жизнь дочери. С пеленок Анюта лечилась, регулярно посещала больницы и проходила обследования. 

Раньше девочка лечилась “Тобрамицином” и чувствовала себя хорошо, насколько это возможно с её заболеванием. Несколько лет назад Аня столкнулась с заменой нужных лекарств на аналоги, которые не помогают.

Девочка с детства была ответственной и очень изобретательной. “От школы Аня участвовала во всех творческих конкурсах, и всегда делала невероятные поделки: розы из атласных лент, вышивки из бисера, поделки из глины или рисунки”, - рассказывает Елена, мама девочки. - “А недавно Аня выиграла всероссийский творческий конкурс! Она рисовала рисунок на тему экологии. На награждение ее приглашали в Москву. Мы, конечно, ездили, это же такое достижение!”, - поделилась мама, не скрывая гордости. 

Но в Москве Аня была не первый раз, для нее этот город знаком. Почти с рождения два-три раза в год она с мамой там бывают для прохождения обязательного обследования и лечения. В эти моменты Аня Баранова ставит жизнь на паузу: перестает ходить в школу, заниматься рукоделием, и практически ни с кем не общается. Это не модный детокс. Это необходимость. 

У девушки тяжелая форма заболевания, а как следствие много побочных осложнений. В организме есть синегнойная инфекция. Еще у девочки проблемы с пищеварением. Организм не усваивает белок. В результате в 15 лет девочка весит 27 килограммов. Есть приходится через гастростому - это специальная трубка, которая напрямую связана с желудком. Это затрудняет жизнь.

Девушка вынуждена во многом себя ограничивать. Аня должна отказаться от многих активностей, долгих прогулок с одноклассниками, занятий спортом, а еще посещений многолюдных мест, поездок и еще множества всего, что есть в жизни подростков. Вместо этого для Ани Барановой привычнее сидеть дома в своей комнате и создавать поделки. 

Привычный препарат “Тобрамицин”, которым Аня лечилась с детства поменяли на лекарство с названием “Гоби”. На него были большие надежды. Врачи предполагали, что именно с ним девушка станет себя лучше чувствовать. Но, к сожалению, делая ингаляции новым лекарством, девочка стала сильно кашлять и задыхаться. Организм начал ослабевать, общее самочувствие становилось хуже. Поэтому врачи назначили новое лечение - препаратом “Колистин”. 

“Колистин” - это антибиотик, который предназначен для лечения инфекции дыхательных путей при муковисцидозе, а также он помогает организму Ани бороться с синегнойной инфекцией. Примерно, 3-4 раза в год девочка ездит в Москву, чтобы пройти курс лечения. Но между этими курсами она чувствует себя очень плохо, организм перестает бороться, состояние ухудшается. Аня живет от больницы до больницы.

Покупать лекарства самостоятельно у семьи Барановых нет возможности, поэтому они обратились в фонд “ДоброСвет” за помощью. Ане нужно 24 упаковки “Колистина” - стоимость на год 936 000 рублей. А еще для домашних процедур девушке нужен ингалятор стоимостью 25 673 рубля, трубки для гастростомы и насос для энтерального питания “Энтеропорт” с блоком питания стоимость которых 130 500 рублей.

Общая стоимость лечения и необходимого оборудования 1 092 173 рубля. Чтобы Аня Баранова могла дышать, продолжила занимать первые места на творческих конкурсах, закончила школу, поступила в университет и начала жить полной жизнью, сейчас ей нужна ваша помощь!