24.06.2022

Малышке необходимо провести дорогое генетическое обследование. Полное геномное секвенирование , это требуется для уточнения диагноза и продолжения лечения. Семья обратилась в фонд за помощью в оплате  анализа. Стоимость генетического анализа 137000 рублей.

18.05.2022

В семье Котовых 3 дочери и каждая из них - часть большого и дружного организма. Настоящая семья - такое ощущение сложилось после разговора с мамой Оксаной.

Год назад появилась младшая дочь. Чудо, праздник, солнышко - всё это про неё, малышку Милану.

В семье существует традиция - стричь дочерей в 1 годик. В этот раз стрижка стала не желанием, а необходимостью … на голове малышки недавно был установлен катетер для введения жизненно-необходимых лекарств, который приклеили пастырем, не отрывающимся никак без причинения боли тонким детским волосикам.

Лекарства нужны малышке из-за её диагноза. «Всё началось в 2 месяца, когда мы проходили первый плановый медицинской осмотр после рождения», - рассказывает мама Миланы. Анализы показали низкое содержание железа в крови девочки, были назначены постоянные препараты, восполняющие количество железа.

«А почему у вас такие жёлтые уши?», - с удивлением спросила лечащий врач ковидного отделения (да-да, малышка успела переболеть коронавирусом, но если бы не эта болезнь, то возможно семья Котовых ещё долго бы не понимала что происходит с маленькой Миланой).

Лечащий врач ковидного отделения сыграла судьбоносную роль в жизни ребенка, настоящий пример неравнодушного отношения. Заметив жёлтый оттенок кожи Миланы, врач начала активно выяснять причину, которая была уже давно известна - низкое содержание железа в организме. Родители рассказали, что уже 7 месяцев принимают лекарства, увеличивающие количество железа, но никаких положительных результатов это не приносит. Тогда врач решила поступить кардинально: она обратилась к заведующей ковидного отделения с просьбой связаться с заведующей онкогематологического отделения, чтобы Милана обязательно получила консультацию профильных специалистов - гематологов.

Так произошёл переломный момент. После консультации гематолога появился правильный диагноз малышки - тяжёлая анемия. Звучит страшно, но на самом деле точный диагноз - главный «инструмент» врачей для проведения эффективного лечения.

Последние 3 месяца Милана вместе с мамой регулярно посещают онкогематологическое отделение химиотерапии ВОДКБ №1 для проведения лечения, поддерживающего уровень железа.

А без такого лечения малышка чувствует себя вяло, что совсем не свойственно для ребенка. Сейчас семья ждёт результатов высокоточных анализов из Москвы, чтобы затем врачи могли бы назначить лечение.

В больнице при виде белых халатов Милана сжимается и сразу начинает плакать, так как точно знает, что сейчас будет больно.

А дома малышка любит петь вместе с папой улыбается во все 12 зубов рассказывает мама Оксана.

Помочь Милане не воспринимать белый цвет как что-то страшное можете именно вы! Сейчас малышке нужен препарат, благодаря которому в будущем получится сократить такие неприятные визиты в больницу, лекарство будет выводить ненужное железо из организма Миланы, его название - «Джадену», общая стоимость 48 900 рублей.

Семья, в которой растут 3 дочери, обращается к вам за помощью в покупке необходимого лекарства.