«Вика, ты кем хочешь стать, когда вырастешь?» 
«Я хочу в церкви петь и свечки батюшке приносить. Мне так нравится там быть!» 
Удивительно светлый ребенок. Вика не ходит в детский сад и ей очень не хватает общения. Она радуется каждому человеку, с кем можно поговорить. Даже садясь в автобус, она сразу начинает знакомиться с попутчиками. 
Недавно она вернулась из санатория. И Вика подробно рассказывает про игровые комнаты, про бассейн, про девочек- подружек, про огромных улиток, найденных в траве. У мамы в это время зазвонил телефон и девочка строгим голосом говорит: «Выключи звук, пожалуйста, мы же разговариваем!» 
Самое главное в жизни Вики – люди, которые ее окружают. Мама, папа, сестра….Вот бы у всех так было…

Два года назад у девочки обнаружили опухоль в голове. Вика лечилась в Москве, в институте радиологии. Под постоянным наблюдением и контролем докторов. К большому счастью, рост опухоли остановился. Нужно сделать ещё лучевую терапию . Но врачи подозревают у Вики еще одно заболевание – нейрофиброматоз. У Вики это выглядит как небольшие пятнышки на коже. Сложность заключается в том, что проводить лучевую терапию с такой болячкой нельзя. Для точной диагностики нейрофиброматоза нужно сделать исследование ДНК крови. Его делают в Москве в течение 4 с половиной месяцев. Он стоит 30000 рублей и не входит в программу обязательного медицинского страхования. Родители просят помощи! Вика уже прошла долгий путь к выздоровлению – поддержите ее на финише!

20.06.2017 Обследование, проведенное в прошлом году, не подтвердило наличие у Вики нейрофиброматоза. Т.е. мутирующего гена в крови нет. Врачи назначили девочке вторую линию химиотерапии.  Контрольное МРТ в мае этого года впервые за долгое время лечения показало положительную динамику. Но Викуля продолжает лечение. Поскольку девочка лечится уже очень долгое время, вены на руках почти не видны. Медсестры подолгу пытаются найти, куда поставить очередную капельницу. И сколько еще будет длиться химиотерапия - неизвестно. Поэтому родители просят нашей с Вами помощи в приобретении современного порта. Через него можно вводить лекарства и брать кровь безболезненно. И хоть немного сохранить детские ручки. Такой порт может стоять шесть-восемь лет. Но стоит он 28100 рублей. 

Мы очень просим Вас поддержать Вику!

12.03.2018

Вика по прежнему продолжает лечение. Она с удовольствием участвует во всех творческих мастер-классах в больнице, которые мы проводим  в рамках программы "Лекарства радости" . Любит рисовать, мастерить, общаться с девочками. Для продолжения лечения девочке нужны препараты "Диферелин" и"Тауролок" общей стоимостью 46 800 рублей. Семье Вики очень нужна помощь и мы объявляем сбор средств на покупку необходимых лекарств.