Вите Грицевичу было три года, когда ему поставили диагноз хроническая тромбоцитопеническая пурпура. Это заболевание достаточно редкое, им заболевает от одного до ста человек в год. Всего. В мире!
Но маме Свете невозможно смириться с мыслью, что одним из заболевших стал ее кроха.
– Третий год мы мечемся по больницам. Обследование, анализы, уколы. То повысятся тромбоциты, то упадут. Так и живем. Я все время боюсь, что с сыном что-то случится, – чуть не плачет Света, – ему нельзя падать, никаких травм не должно быть. Даже волноваться нельзя!
Четырехлетний Витя, как и все маленькие мальчики, очень любит мультфильмы. Особенно, если это мультики про автомобили. Миниатюрный транспорт, конструктор – его самые любимые игрушки. Он даже спит не с плюшевым медвежонком, а с машинкой по имени Вспыш. Так зовут героя его любимого мультсериала.
Витя – улыбашка и большой любитель фотографироваться. Болтает, не замолкая.
– Витюша очень любит детей, – рассказывает мама, – быстро заводит друзей. Уже через пять минут общения кажется, будто ребята давно знакомы! Малыши бегают, иногда падают, могут нечаянно пораниться. Сыну было где-то три года, когда я стала замечать небольшие синячки. Сначала списывала на Витину подвижность. А потом поняла, что не падал, не дрался.
Тогда мама повела сынишку сдавать кровь. Когда пришла за результатами, встревоженный врач сообщил, что в анализах крови практически отсутствуют тромбоциты. Витю срочно направили на консультацию к гематологу. Началась длительная терапия…
– Сын чувствует, что он не как все. Он у меня единственный. Капризничает, уже характер проявляет. Бывает, не справляюсь с ним. Иногда мне кажется, что силы мои на исходе. Хочется закрыть глаза и представить, что он здоров, что все испытания позади. И мне страшно, что это – болезнь на всю жизнь…
При регулярном приеме лекарства, мальчик имеет возможность развиваться на равных со своими ровесниками. Учиться в школе и посещать секции. Отличает только то, что кровь не сворачивается. И чтобы не погибнуть от кровотечения при случайной травме, ему необходимо 4 упаковки препарата «Энплейт», стоимость которого 192 тысячи рублей. Этого хватит на один месяц, а потом мальчик должен получить лекарство по месту жительства. Мы просим вашей поддержки. Помочь Вите можно здесь
Отчеты и действия фонда максимально прозрачны, для нас важна публичность информации — это знак доверия.
Вы можете подписаться на рассылку и быть в курсе всех событий, связанных с нашим фондом!