ДоброСвет
Подопечные получили
за апрель 4 987 505 руб.
за 2024 год 16 119 412 руб.
подробный отчет
21 мая 2024
Сегодня в отделении прошло нестандартное мероприятие — "Гусь обнимусь Party"!
16 мая 2024
Недавно прошла очередная встреча группы поддержки.
12 мая 2024
Что общего между рисованием, часами, клоунами и тату-салоном?

Уже помогли

Богатырева Катя
Богатырева Катя
1 фото

Богатырева Катя / 2 года

Цель сбора средств:
препарат "Мекинист"
Необходимо собрать: 100 718 i
Осталось собрать: 0 i

О пациенте

Новости

25.01.2023

Кате вновь нужна наша с Вами помощь. Девочке наобходим еще один курс таргетной терапии  препаратом "Мекинист". Требуется 1 упаковка лекарства общей стоимостью 100718 рублей.

29.09.2022

Два года назад у Кати диагностировали опухоль головного мозга, она прошла тяжёлое лечение и наконец-то начала восстанавливаться. В июне анализы показали, что опухоль в голове малышки уменьшилась почти в 3 раза. Действительно прекрасная динамика выздоровления, которую отметили врачи в Москве и Воронеже.

Последние пол года вся семья Кати Богатырёвой радовалась каждому моменту: малышка начала держать голову после операции … перевернулась … села … стала вставать на коленочки, да и анализы показывали только положительную динамику! Катя стала весёлая и подвижная.

13 сентября Катя вместе с мамой планировали отправиться на реабилитационную программу «Русское поле» перед которой им предстояло плановое МРТ.

Это могла бы быть счастливая история выздоровления, но МРТ показало аномальный рост опухоли в голове.

Родители подумали: «Такого не может быть, наверное это чьё-то чужое МРТ». Такая реакция неслучайна, как можно принять такую информацию, если дочь несколько месяцев уверенно шла на поправку. Шок и полное непонимание происходящего - чувства, переполнившие родителей и лечащего врача Кати.

Страшное слово «рецидив» пришло в семью Богатырёвых. Кате назначили новую, таргетную терапию. Её смысл в том, что она воздействует только на опухоль, не задевая здоровые клетки организма. Именно эта терапия даёт шанс на то, что опухоль Кати уменьшится в размерах, а может быть даже и рассосётся, и малышка сможет жить обычную жизнь. Но в этой жизни нельзя обойтись без ограничений.

Из-за опухоли мозга Катя ничего не видит и учится общаться с этим миром через другие органы чувств. Брата она узнаёт по шагам, и как только он входит в дом малышка начинает улыбаться и быть активной. А потом, когда брат подходит к малышке, они общаются руками. Некоторые новые предметы она тоже узнаёт на ощупь.

Трогательный и удивительный мир ждёт Катю, но только после вашей помощи. Кате срочно необходим препарат "Мекинист", общей стоимостью 120000 рублей.

Таргетная терапия - шанс Кати на здоровую жизнь.

19.07.2021  

08.07.2021

Мир на ощупь. Закрывая глаза, мы видим пустоту, вокруг нас исчезает привычный мир, и появляется мир ощущений, звуков и запахов. Но, открыв глаза, мы снова имеем способность видеть мир в красках.

Маленькой подопечной фонда «ДоброСвет» Кате Богатыревой 1 год и 2 месяца. И она не может увидеть этот мир, но она точно знает как пахнет больница, а ощущение маминых теплых рук Катя не перепутает ни с чем.

Новость о втором ребенке была для родителей очень радостной. Двухлетний старший братик очень полюбил Катю с первых минут знакомства. Теперь он ее развлекает, оберегает, помогает маме с уходом за сестренкой. 

Катя очень любит, когда с ней играет братик, она любит его слушать. Но из-за постоянного лечения и врачебного наблюдения времени для совместных игр очень мало.

Девочка растет с характером, уже сейчас она точно понимает, что если ей что-то не нравится, или не хочется делать, то этого не будет. Она будет отворачиваться, капризничать и всячески показывать свое недовольство. Во время разговора сотрудника фонда и мамы Катя начала плакать, потому что мама отошла на несколько минут, мама не проявляет внимания – это вызывает беспокойство.

Успокоить крошку могут любимые игрушки – те, что громко гремят. Потому что их слышно, ими можно играть и точно знать, что они есть. А еще ее любимое занятие - болтать ногами.  «Ей это очень нравится», - отмечает мама Елена с улыбкой на лице.

У малышки долгий путь лечения, с самого рождения. В роддоме у нее была сильная рвота, врачи говорили, что это из-за смещения шейного позвонка. Делали уколы и массаж, лучше становилось временно. Потом направили в Воронежскую областную детскую клиническую больницу №1. Анализы, болезненные процедуры, множество уколов – и диагноз был поставлен. Астроцитома. Это такой тип рака, который появляется в головном или спинном мозге. Болезнь начинается в клетках - астроцитах, которые поддерживают нервные клетки. У Кати опухоль в голове.

Когда малышке было 5 месяцев, ей провели операцию по удалению опухоли в НМИЦ нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко. Это была роковая для Кати операция. Когда организм восстановился после хирургического вмешательства, стало ясно – девочка не видит. Но опускать руки и сдаваться семья не собирается! На сегодняшний день лечение продолжается – впереди 4 блока химиотерапии, капельницы, болезненные процедуры.

«Сейчас пошли улучшения, - улыбаясь говорит мама девочки. Руками и ногами Катя двигает очень замечательно, ЛФК и массаж дают результаты. Дочка начинает ползать, на четвереньки встает. Динамика положительная», - подводит итог Елена Богатырева.

 Катя постепенно начинает привыкать к жизни без зрения, незнакомым людям, и их присутствию в ее жизни. Врачей девочка узнает по латексным перчаткам, а подружек в отделении Аню и Эвелину по нежным прикосновениям и веселым рассказам. Еще одной радостью для девочки стала вода: поначалу было страшно и непонятно, что происходит, почему вокруг всё начинает плыть, и как вести себя в воде. А теперь купаться – равно веселиться, потому что в воде можно шлепать ручками и ловить на себе капельки, топать ногами и слышать шум водички – все это удивительная, яркая и полная необычностей жизнь девочки.

Но пока детство идет своим чередом, и все новые и новые радости появляются на пути у Кати, ей необходима ваша помощь. Девочка очень любопытная, ей важно знать, что происходит вокруг, она изучает мир с помощью мамы, которая рассказывает ей обо всем, но есть одна проблема – дискомфорт в глазах. Это сильно отвлекает Катю от ее маленьких дел.

Чтобы преград для изучения мира было меньше, а сил больше девочке нужно купить глазные капли «Стиллавит» и «Корнегель» и детское питание «Nutrilon 3» на сумму 37 000 рублей. Капли нужны для того, чтобы на глазках девочки образовывалась равномерная и стабильная в течение длительного времени, слезная пленка, которая не дает глазам «пересыхать» и болеть.

 «Это будет, как дополнительная слеза – чтобы не сохла роговица», - поясняет мама простыми словами. Капли для глаз нужны постоянно. Жизнь малышки станет еще насыщенней, ведь ничего не будет ее отвлекать от изучения мира.

Вместе с вами мы можем помочь семье маленькой Кати в покупке важного для жизни малышки лечения!

2023.01.31

Сбор для Кати закрыт! Лекарство куплено и передано малышке. Спасибо всем, кто сделал пожертвование и помог девочке.

2022.12.14

Сбор для Кати закрыт! Спасибо всем, кто помог девочке. Лекарство куплено и передано семье.

2021.07.19

Сбор закрыт! Спасибо за поддержку маленькой Кате. Лечение продолжается.

Мы принимаем любой тип помощи. Вы можете выбрать тот, который будет удобен для Вас. Вместе мы превращаем желание помочь в Добрые Дела.

Паболков Степан
Паболков Степан / 10 лет
Осталось собрать: 69 006 i
Полунин Степан
Полунин Степан / 12 лет
Осталось собрать: 173 298 i
Слаутин Семен
Слаутин Семен / 7 лет
Осталось собрать: 175 515 i
Тельминова Кристина
Тельминова Кристина / 17 лет
Осталось собрать: 97 706 i
Ульянникова Мария
Ульянникова Мария / 13 лет
Осталось собрать: 287 316 i
Спахов Максим
Спахов Максим / 13 лет
Осталось собрать: 97 620 i
Шарахметов Виталий
Шарахметов Виталий / 12 лет
Осталось собрать: 314 820 i
Помочь всем
Помочь всем
Осталось собрать: 1 215 281 i
Поддержать фонд
Поддержать фонд
Осталось собрать: 0 i

Отчеты фонда

Отчеты и действия фонда максимально прозрачны, для нас важна публичность информации — это знак доверия.

за апрель 4 987 505 рублей
за 2024 год 16 119 412 рублей
Посмотреть подробные отчеты
подпишитесь на нашу рассылку

Вы можете подписаться на рассылку и быть в курсе всех событий, связанных с нашим фондом!