09.11.2021

Есипов Матвей - маленький мальчик с огромным сердцем, безграничным терпением и невероятной силой! Уже пять лет борется за жизнь! И живет. 

Пятиклассник Матвей учится дома. За все время обучения он всего несколько недель был в школе. Но несмотря на это, у него есть любимый предмет - русский язык, он самый простой и занимательный. Хотя мама считает, что математика сыну дается лучше. А вот в этом году сильно увлекла география. Матвею было любопытно разобраться в вопросе: “Земля крутится вокруг солнца или наоборот?” Вообще, в школе много открытий. Мир становится больше, ярче, красивее и интереснее! 

В школе Матвей нашел себе настоящего друга, с которым они теперь не разлей вода. Мальчишки постоянно на связи: общаются в социальных сетях, созваниваются, гуляют. А еще у мальчиков есть любимое совместное занятие - гонять на велосипедах, когда Матвею разрешают врачи! В этот момент весь мир останавливается, а они едут, крутят педали изо всех сил и наслаждаются попутным ветром. 

История лечения Матвея началась в 2017 году. Тогда семья Есиповых впервые обратилась в фонд “ДоброСвет” за помощью.  "Тяжело морально было, – делится переживаниями мама Наталия, – Тогда мы столкнулись с полной изоляцией и стерильностью, которую необходимо было соблюдать для благополучного лечения. Перед трансплантацией уничтожали  все клетки костного мозга. Врачи это называют - кондиционирование. Любая инфекция для Матвея была бы смертельной, поэтому мы не снимали перчаток, масок, шапочек. Пол, стекла и стены бокса, подарок на день рождения Матвея – смартфон, конструктор лего, планшет и всё остальное я постоянно обрабатывала спиртом. Постельное бельё меняла ежедневно. Стерильность такая, что даже аппараты с растворами, которые были подключены к венам Матвея, стояли в коридоре, медсестры меняли флаконы, не заходя в бокс".

За пять лет мальчик пережил множество обследований, анализов, трансплантацию костного мозга и длительную адаптацию. После пересадки  донорские клетки не приживались до конца. Врачи пробовали сменить лекарственные препараты, но положительных результатов не было. Низкий уровень тромбоцитов не позволял ему вести активную жизнь, полную мальчишеских впечатлений и радости.

Сейчас самочувствие Матвея хорошее. Недавно они вернулись из Москвы, из Российской детской клинической больницы. Проходили очередное обследование. 

“У него идеальное состояние, но есть одно “НО”, у сына по-прежнему почти нет тромбоцитов”, - с горечью в голосе говорит мама мальчика Наталья. 

В настоящий момент Матвей в Воронежской детской областной больнице №1, у него уже начался новый курс лечения препаратом “Октагам” . Делается это для того, чтобы “разбудить” тромбоциты в крови, ведь сейчас их почти нет.

Стоимость жизненно необходимого курса для Матвея 734 000 рублей.  Впереди много открытий и побед, новых встреч и приключений. И все это возможно, если продолжить лечение. Вместе с вами мы можем помочь Матвею начать новую жизнь! 

04.06.2020

Сумма сбора для Матвея уменьшена, в департаменте мальчику выдали часть необходимого лекарства "Энплейт". Необходимая сумма сбора 136000 рублей.

15.05.2020

Матвею вновь необходим препарат "Энплейт".На месяц мальчику требуется 8 флаконов лекарства стоимостью 304000 рублей. Препарат жизненно важный и принимать его нужно постоянно, без перерывов. Мама обратилась в фонд за помощью,т.к в департаменте временные перебои с поставкой лекарства и выдавать препарат в полном объёме будут только через месяц.

18.11.2019

Мы уменьшаем сбор для Матвея. Департамент здравоохранения Воронежской области выдал семье 8 флаконов препарата "Энплейт", этого количества лекарства мальчику хватит до 18 декабря. Но сбор для Матвея по-прежнему открыт, т.к. курс лечения необходимо продолжать до конца января.

24.09.2019

Вы уже давно знакомы с Матвеем и неоднократно оказывали ему поддержку в борьбе за жизнь. И ему снова СРОЧНО нужна ваша помощь!

После пересадки костного мозга, клетки не приживаются до конца. Врачи пробовали сменить лекарственные препараты, но положительных результатов пока нет. Срочно было принято решение – попробовать препарат «Энплейт», который способствует увеличению образования тромбоцитов в крови. Это поддержит организм мальчика и поможет прижиться пересаженному костному мозгу.

Приём «Энплейт» нужно начинать уже 2 октября. Стоимость одного шприца необходимого препарата - 45 000 рублей. На неделю ему необходимо два. Общая стоимость курса – 1 080 000 рублей.

20 января мама мальчика планирует ехать в Москву на консультацию, где будет решаться вопрос о дальнейшем лечении её сына. Если препарат не поможет, то Матвея ждёт повторная трансплантация…

 Давай объединим усилия и поможем Матвею бороться за жизнь! Ему это необходимо!..

23.05.2019

После трансплантации костного мозга у Матвея низкий уровень тромбоцитов, что не позволяет ему вести активную жизнь, полную впечатлений и радости. И только препарат «Револейд» стабилизирует его показатели крови и нормализует общее состояние.

15 мая у Матвея исполнилась заветная мечта, которая дала ему возможность поверить в собственную жизнь, поверить новому дню. Дать надежду на счастливое будущее. Придать сил в борьбе с болезнью.

Но мальчику одному не справиться… Очередной курс лечения препаратом «Револейд» стоит 95 000 рублей. Матвею срочно нужна ваша помощь!

Вместе мы сильнее!

16.04.2019

Матвею всего 9 лет. Всего! Он мудрее многих своих сверстников. Сильнее духом многих взрослых. Постоянно нужно бороться - с болью, с собой. Потому что болезнь, которая отняла у мальчика законное детство, очень коварна.

Матвей стойко перенёс операцию по трансплантации костного мозга! И врачи рекомендовали ему препарат «Револейд», стоимостью 85 000 рублей. Это надежда для мальчика к следующему шагу выздоровления.

Всё-таки нет более волшебной силы, чем сила добрых рук. Матвею и его семье нужна помощь каждого из нас. Потому что вместе мы сильнее!

20.07.2018

В июле Матвей ложится в больницу. А 13 августа мальчик вместе с мамой едет в Москву, в НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева на обследование. Организм Матвея ослаб после трансплантации костного мозга. И, по словам врачей, костный мозг приживается плохо. Мальчику уже два раза вводили донорские Т-лимфоциты. И будут скорее всего делать третий. 
Чтобы не возникали инфекции и донорский костный мозг прижился, Матвей должен постоянно принимать лекарства. "Валтрекс", "Вифенд" и "Сандиммун". Их должны выдавать по месту жительства бесплатно и уже включили в реестр на выдачу. Но когда это случится - неизвестно. Лекарства дорогостоящие и мама просит помощи. Необходимо 175248 руб. 
За плечами Матвея тяжелый путь к здоровой, обычной жизни 8-ми летнего мальчика. В наших с Вами силах ему в этом помочь.

28.04.2018

После того, как восьмилетнему Матвею уточнили диагноз, стало понятно, что ему будет необходима трансплантация костного мозга. Донором для него стал старший брат, тринадцатилетний Максим.

19 февраля вся семья приехала в Москву. Матвей с мамой поселился в боксе
РДКБ. Пока он проходил предварительный курс химиотерапии, его брата тоже направили в отделение онкогематологии, где началась его личная подготовка к трансплантации. В течение пяти дней стимулировали рост стволовых клеток. Все анализы проводили через вены на кистях – берегли вены на локтевом сгибе.

– Тяжело морально, – делится переживаниями мама Наталия, – Мы столкнулись с полной изоляцией и стерильностью, которую необходимо было соблюдать для благополучного лечения. Перед трансплантацией уничтожают все клетки костного мозга. Врачи это называют «Кондиционирование». Любая инфекция для Матвея была бы смертельной, поэтому мы не снимали перчаток, масок, шапочек. Пол, стекла и стены бокса, подарок на день рождения Матвея – смартфон, конструктор лего, планшет и всё остальное я обрабатывала спиртом. Постельное бельё меняла ежедневно. Стерильность такая, что даже инфузоматы с растворами, которые были подключены к венам Матвея, стояли в коридоре, медсестры меняли флаконы, не заходя в бокс.

Я не помню, как проходил мой день. Помню, что врачи и соседи по боксам стали самыми близкими и родными людьми. Помогали психологи. А ещё в те дни меня спасали молитвы.
Матвей очень твёрдо себя вёл. По-мужски. Он у меня молодец! Успокаивал, а иногда просил взять на ручки, просил, чтобы я пела ему колыбельные. «Тебе уже восемь лет, какие ручки!?» Я пою, а сама слёзы вытираю.
Все ждали 27 февраля. Лечащий врач подготовила старшего к тому, что он во время трансплантации будет четыре с половиной часа лежать в медицинском кресле. Двигаться нельзя, снимать иглы нельзя, можно только терпеть. А терпеть тоже будет невыносимо. Взрослые мужчины плачут и просят остановить процедуру. Но Максим сжал зубы, слезы глотал, но не пошевелился ни разу. Терпел. Понимал, что от него сейчас зависит жизнь брата. Он очень любит его и гордится, что оказался его донором.
Трансплантация прошла благополучно. Сейчас Матвей вернулся домой. Каждые две недели он сдаёт кровь на анализы и продолжает терапию. Так как после трансплантации организм ребёнка ослаблен, врачи назначили ему препараты «Вифенд», «Майфортик», «Вальцит», «Цимевен». Препараты будут выдаваться государством бесплатно, но только во втором полугодии 2018 года. Однако лекарства нужны уже сейчас, а прерывать их приём никак нельзя. Стоимость препаратов 280 800 рублей.
Поможем Матвею вернуться к привычной жизни, какой она была до болезни.

 2017

Матвей живет в Борисоглебске вместе с мамой, папой и старшим братом. Как и все дети его возраста, он ходил в детский сад, дружил с ровесниками, играл в футбол и ездил на велосипеде. Однажды вместе с братом он нашел на улице котенка-слепыша. Он слабо пищал, тыкался носом в асфальт – видно, недобрые люди выбросили с глаз долой. Мальчишки принесли зверька домой. Вот, мол, мама, добыча, знаем, что ты не любишь кошек, но надо спасать! 

И мама согласилась. Арчи – умник, красавец, чистюля – ни разу не сделал ни одной «метки». Мало того – «защитил», как мог, по-кошачьи, жилье. 

Пожар случился в октябре, когда никого в доме не было: дети находились у бабушки, родители ушли на работу. Только Арчи оказался под замком (хотя обычно мама его провожала на улицу). Экспертиза показала, что пожар был спровоцирован резким скачком напряжения в сети и вины жильцов в том нет. Но тогда… 

Пламя полыхало во всех комнатах, пожарные успели вовремя и обнаружили сорванные котом шторы, которые не дали огню перекинуться на потолок. А сам Арчи чуть не погиб, отравившись дымом, но к радости семьи, его спасли пожарные. 

После этого случая Арчи был признан хранителем дома. Братья все подаренные деньги тратят на кошачью еду и витамины. Матвей пока точно не решил, кем станет, когда вырастет (МЧСовцем, спасателем, спецназовцем или ветеринаром), но уже понятно, равнодушным никогда не будет! После того, как друзья и знакомые оказали мощную поддержку семье, и жизнь в сгоревшем доме восстановилась, это стало для Матвея примером для подражания! 

Казалось бы, живи, да радуйся! Но беда не приходит одна: в то время, когда мама занималась школьными документами, у мальчика обнаружились проблемы со здоровьем – анализ крови показал минимальное количество тромбоцитов, отвечающих за свертываемость. Ребенка направили в отделение онкогематологии ВОДКБ №1, где у него диагностировали апластическую анемию.

– Сначала я думала, что пожар – самая страшная трагедия в нашей жизни, – рассказывает Наталия Валерьевна, мама Матвея. – Но когда мы узнали о заболевании сына, земля ушла из-под ног. Я до сих пор не верю, что он болен. 

Матвей понимает, что от строгого соблюдения лечебных процедур и режима зависит его будущее. Он все тот же мальчик – смешной вихор на затылке, ссадины на коленках, но что-то отличает его от других. Ласковый, жизнерадостный и добрый, а за прошедший год он так стремительно повзрослел, словно прожил целую жизнь. Стал мудрым, серьезным и это видно в его взгляде. Он дружит с ребятами из онкологического отделения, волнуется за их будущее и очень хочет поскорее вернуться к обычной жизни. И к своему любимому Арчи, конечно. 

Сейчас медики уточняют, какая анемия у мальчика – врожденная или приобретенная. От этого будет зависеть дальнейшее лечение: понадобится только терапия или же необходимо будет провести трансплантацию костного мозга. Родители просто не успевают собрать необходимую сумму, а ведь от оперативной диагностики зависит будущее ребенка!