26.10.2022

Артему уже 8 лет, он ходит в школу,сообразительный и умный мальчик. Он принимает лекарство "Ксалкори" на постоянной основе, однако, сейчас поставка лекарства приостановлена. Прерывать лечение нельзя, поэтому мама обратилась в фонд за помощью. Артему требуется одна упаковка препарата  "Ксалкори"стоимостью 269 750 руб.

02.12.2020

Артем вновь нуждается в нашей помощи. Мальчику необходим противоопухолевый препарат "Ксалкори". Требуется одна упаковка препарата на два месяца общей стоимостью 200 000 руб.

15.07.2020

Артём принимает лекарство "Ксалкори" на постоянной основе, однако, сейчас поставка лекарства приостановлена. Мама мальчика обратилась в фонд с просьбой о покупке лекарства на два месяца. Необходима одна упаковка препарата стоимостью 215 000 руб. Поможем Артёму вместе! 

02.03.2020

Артём повзрослел ещё на год. Уже умеет считать до ста и готовится стать президентом. Вот только алфавит выучит, который никак ему не даётся…

Радостно слышать, что с каждым последующем блоком лечения Артёму всё лучше и лучше. Но несмотря на это болезнь всё ещё отнимает его бесценное время - детство. Потому что есть ещё много ограничений и запретов. Ну и, конечно же, лечение нельзя бросать.

Артём снова нуждается в химиотерапевтическом препарате «Ксалкори», стоимостью 219 650 рублей.

Давайте очередной раз объединимся и поможем мальчику в борьбе за детство и за жизнь!

27.05.2019

У маленького Артёма редкое заболевание – миофибробластическая опухоль ЦНС. Уже дважды фонд «ДоброСвет» вместе с вами помогли мальчику в борьбе с тяжёлой болезнью. Велись сборы на жизненно необходимый препарат «Ксалкори». Упаковки данного препарата хватает Артёму всего на полтора месяца.

Сейчас ему снова остро необходим очередной курс стоимостью 217 000 рублей.  Потому что он всё ещё борется… стойко… отважно, несмотря на свой возраст.

Сила добрых рук в том, что они протянуты навстречу. А Артёму сейчас очень нужны ваши «объятия». Спешите делать добро!

18.03.2019

Удивляемся, насколько Артём, тот самый жизнерадостный и открытый малыш, о котором вы уже читали ранее, сильно изменился и повзрослел. Но улыбка всё также не сходит с лица, а в глазах горит всё тот же лучик надежды на полное выздоровление. Приятно наблюдать, как взрослеют наши подопечные! И это благодаря совместным усилиям: врачей, сотрудников фонда, родным ребёнка, его внутренней силе и, конечно же, благотворителям. И мы снова хотим обратиться к вам с огромной просьбой.

Как мы уже говорили, препарат «Ксалкори» не входит в список обязательных, поэтому государство не сможет обеспечить мальчика данным лекарством. Но маленький Артём в нём очень нуждается! Стоимость препарата 258 000 рублей. Для родителей она непосильная.

Для Артёма и его семьи важна помощь каждого из вас!

28.02.2018

Артему Усачеву из Лискинского района четыре года. Недавно он побывал на обследовании в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. 
– Меня там измеряли: рост – большой линейкой, на весы ставили. Всего-всего проверяли, и совсем не больно было, – рассказывает Артем. 

Это улыбчивый, разговорчивый, симпатичный малыш. Из-под маски, а все пациенты прошедшие химиотерапию защищаются маской, блестят голубые глаза. На затылке взбита копна «цыплячьего пуха». Обнимательный малыш. Но держится по-взрослому и дает понять, что сам-то он далеко не птенчик, а взрослый мужчина! О том, что он проходил диагностику в Москве, он пока что не догадывается, – Летом мы с папой на рыбалку ходим карасей ловить, а вообще, я люблю своего зайца, он у меня меховой. 

– Да, зайца я ему подарила, когда Артему два месяца исполнилось, – подтверждает мама Света, – он его сразу обнял и больше никогда с ним не расставался. И в больницу – с ним, и после операции – с ним, и сейчас он неподалеку – ждет в машине. 

– Так вышло, что в детский сад мы не ходили, я развивала его сама – начинает свой рассказ Светлана, – учила счету и письму, он схватывает на лету. Знает счет, стихи читает. Прошлым летом стали думать о том, чтобы в детсад оформить, но внезапно Артем захромал. Мы решили, что это – травма, которую мы пропустили. Его осмотрел хирург, потом ревматолог, но причину хромоты не обнаружили, а проблемы не проходили – наша егоза перестал ходить! 

Мы долго обследовались, 16 сентября 2017 года Артему сделали операцию. Неврологи установили причину, оказалось, у сына развивалась миофибробластома головного и спинного мозга! Нас перевели в онкогематологическое отделение на Ломоносова и уже в декабре мы отправились на длительное обследование в Центр Рогачева, где врачи подбирали нам дозировку химиотерапевтического препарата Ксалкори. Реакция была крайне тяжелой, но вскоре дозу установили. 

После операции Артемушка ослаб. Мы его на колясочке возили, водили за руку, потом он начал ходить по «Рогачевке», держась за стены. Здесь с ним врачи-реабилитологи занимались, восстанавливали, я и не заметила, как однажды он вырвался и помчался по коридору. Сколько было счастья! Ведь он за время лечения забыл чувство свободы! С тех пор мне с ним не сладить! 

Артем очень не любит говорить о болезни. Он понимает, что была операция, но все, что связано с лечением – связано с болезненными процедурами, а это совсем не весело. У него крайне сложный диагноз и последствия в виде хромоты остались. Да, лечение подобрано, но Ксалкори не входит в список обязательных препаратов, следовательно, без помощи благотворителей и меценатов ребенку не помочь. 

Мы просим вас принять участие в адресном сборе на жизненно необходимый препарат Ксалкори (Кризотиниб), который вернет Артему надежду на свободу движения. Стоимость лекарства 232 800 рублей.