ДоброСвет
Подопечные получили
за март 4 659 005 руб.
за 2024 год 11 144 483 руб.
подробный отчет
22 апреля 2024
Торжественно подошли к концу юбилейные — 10 Семейные Выходные!
17 апреля 2024
Кто думал, что клоуном быть легко?
15 апреля 2024
Подготовка все идет!

Уже помогли

Гармонова Аня
Гармонова Аня
1 фото

Гармонова Аня / 1 год

Цель сбора средств:
препарат «Роаккутан»
Необходимо собрать: 70 000 i
Осталось собрать: 0 i

О пациенте

Новости

«Аня встала на ножки уже в 7 месяцев и вообще очень быстро развивалась,» - рассказывает мама Эля про свою единственную дочь.

В декабре 2018 года в семье Гармановых появилась малышка. Анечке всё давалось легко: раньше других она начала ползать, говорить «мама» и «папа», и вовсю смеяться.

Сложно представить, но это всё пропало из жизни на целый год, который для ребенка длится бесконечность. Причиной всему стала нейробластома.

В 7 месяцев года Аня делала большие успехи - уверенно стояла, цепляясь маленьким ручками за край кроватки и постоянно улыбалась. Но в 9-10 месяцев родители стали замечать, что малышка намного реже стала вставать на ноги, а потом и вовсе стала ползать. Время как-будто пошло вспять. Как быстро малышка развивалась и училась вставать, так же быстро и разучилась это делать.

Родители забили тревогу и обратились к участковому педиатору, затем неврологу, который не выявил никаких проблем и посоветовал пройти курс массажа. На очередном сеансе массажист прощупал едва заметное образование в области позвоночника Анечки и посоветовал сделать УЗИ.

УЗИ выявило новообразование, а дальше произошла цепь жизненно-важных событий. Как часто говорят врачи: «Важную роль в успехе играет не только метод лечения, но ещё и своевременность».

После УЗИ Аню вместе с мамой отправили к опытнейшему неврологу. «Клавдия Никифоровна, очень взрослая женщина внимательно осмотрела дочку и направила на срочное обследование», - делится воспоминаниями мама.

По счастливой случайности освободилась квота на госпитализацию в отделение неврологии этот же день. На следующий день после МРТ врач сказал: «Новообразование рядом с позвоночником Ани - не неврологическая проблема, а большая опухоль, величиной 15 сантиметров, которая пряталась внутри тела и прорастала в поясничную мышцу и деформировала позвоночный канал.»

Уже в онкогематологическом отделении анализы выявили одну метастазу, но сама опухоль была настолько крупная, что передавила позвоночный канал и нервные окончания атрофировались. А это означало, что ноги малышки, которые ещё совсем недавно держали её и были готовы к первым шагам, лежали обездвиженно. «Даже пальчиками Аня не шевелила, да и наверное не чувствовала их, а сами ножки был визуально меньше всего тела и выглядели очень вяло», - рассказывает мама.

С помощью биопсии удалось установить диагноз - нейробластома забрюшинного пространства заднего средостения. Нейробластома - болезнь детей. Эта злокачественная опухоль возникает из-за мутации незрелых клеток нервной системы и мешает здоровому функционированию организма.

В ноябре началось лечение при помощи химиотерапии для подготовки организма к операции по удалению опухоли в Москве. В марте бОльшая часть опухоли была удалена, но небольшая часть была оставлена. Нейрохирурги сказали, что операционное вмешательство близкое к позвоночнику может быть очень опасно, а в дальнейшем остаток опухоли может с помощью химиотерапии стать ещё меньше и не мешать полноценной жизни.

К счастью, опасные клетки были расположены удаленной части опухоли, поражения костного мозга не было. Деформация позвоночного столба привела парапарезу - поражению двигательного пути нервной системы.

В феврале 2020 года Анечка начала шевелить ногами и постепенно возвращаться к той жизни, которую забывала на год. А может всё-таки не всё забыто?

Малышка как будто ожила после болезни: стала ползать на руках, начали расти волосы, восстанавливается мышечная память. Аня пытается дома взбираться на ту же лестницу, которую покоряла до болезни, вспоминает слова, которые она уже говорила год назад «мама», «папа», «деда».

А впереди ещё столько открытий перед которыми нужно поскорее завершить лечение. Сейчас Ане нужен препарат «Роаккутан», который будет способствовать дозреванию нейробластных клеток парасимпатической нервной системы, чтобы в дальнейшем свести к минимуму риск построчного возникновения заболевания. Сейчас в организме будут проходить процессы по восстановлению нервной системы, отвечающий за активное движение ног.

«Для нас это этап, который нужно пережить», - уверенно и небезосновательно говорит мама Эля. Последние анализы показывают положительную динамику выздоровления. Назначенный препарат помогает не появляться новым областным клеткам.

2 упаковки необходимого препарата стоят 70 000 рублей, для семьи, которая уже год проходит лечение, делает анализы, выезжает на лечение в Москву, сумма огромна. Поэтому семья Гармановых обратилась за помощью к неравнодушным людям.

2020.11.11

Сбор для Ани закрыт! Спасибо всем благотворителям, которые поучаствовали и перевели пожертвование. Особая благодарность человеку, который закрыл сбор крупной суммой. Лекарство куплено и передано семье.

Мы принимаем любой тип помощи. Вы можете выбрать тот, который будет удобен для Вас. Вместе мы превращаем желание помочь в Добрые Дела.

Малюкова Даша
Малюкова Даша / 6 лет
Осталось собрать: 88 343 i
Ракитянская Настасья
Ракитянская Настасья / 7 лет
Осталось собрать: 155 967 i
Смирнов Кирилл
Смирнов Кирилл / 13 лет
Осталось собрать: 372 020 i
Ульянникова Мария
Ульянникова Мария / 13 лет
Осталось собрать: 151 024 i
Мушенко Валерия
Мушенко Валерия / 30 лет
Осталось собрать: 1 245 946 i
Спахов Максим
Спахов Максим / 13 лет
Осталось собрать: 98 504 i
Шарахметов Виталий
Шарахметов Виталий / 12 лет
Осталось собрать: 65 988 i
Помочь всем
Помочь всем
Осталось собрать: 2 012 245 i
Поддержать фонд
Поддержать фонд
Осталось собрать: 0 i

Отчеты фонда

Отчеты и действия фонда максимально прозрачны, для нас важна публичность информации — это знак доверия.

за март 4 659 005 рублей
за 2024 год 11 144 483 рублей
Посмотреть подробные отчеты
подпишитесь на нашу рассылку

Вы можете подписаться на рассылку и быть в курсе всех событий, связанных с нашим фондом!