2025

Оплачен проезд к месту обследования и лечения из средств акции "Добрый букет"

11.10.2018

Полина прошла курс химиотерапии. После консультации детским онкологом д.м.н. О.Г. Желудковой было предложено  пройти курс в Центре протонно-лучевой терапии на протонном ускорителе. Полина вместе с папой поедут в Санкт-Петербург для лечения аппаратом "Протон". Сейчас мылышке необходима наша с вами помощь в оплате проезда и обследования  стоимостью 53 680 рублей. 

06.05.2018

Полине уже четыре года. Она взрослеет на глазах, растёт, занимается с педагогами, логопедом (учится произносить звук «р»). Изучает мир, дружит с младшим братом, которому в мае исполнится год. С Ванечкой сидит мама, а папа Антон занимается дочкой – так распределили родители свои роли. 

Поля – девочка-девочка, обожающая платья, пышные юбки. Она бы носила и косички, и хвостики, украшая их бантами, но из-за частых блоков химиотерапии волосы выпадают. Однако лысенькая макушка Полю не смущает – папа мощно поддерживает. Каждый месяц Антон стрижётся налысо из солидарности с дочкой. Бритый, усатый-бородатый, с татуировками на плечах, Антон – самый лучший, самый красивый и самый добрый папа в мире. С ним никакие проблемы не страшны! Родители смогли привить малышке оптимизм. 
– Как дела, Полин? – спрашивает доктор во время обхода. И всегда получает бодрый ответ: «У меня всё хорошо!». С таким настроем жить веселее даже в таком серьёзном месте, как больница. С Полей можно говорить обо всём. Она взрослее своих ровесников. Мечтает хорошо учиться в школе, чтобы потом создавать космические корабли. 
А пока ей четыре. Она может целыми днями играть в тазике с водой, экспериментировать с жидкостями. И не устать ни разу. Устаёт она только от одиночества и утомительных процедур. 
На сегодняшний момент лечение продолжается. Дальнейший рост опухоли может привести к потере зрения, поэтому так важно остановить процесс. Врачи назначают новые блоки химиотерапии, то есть инъекции будут продолжаться. Чтобы не травмировать детские сосуды, Полине имплантировали инфузионную порт-систему, которая «работает» от шести месяцев до нескольких лет. И дело здесь не только в безболезненности инъекций, но в безопасности. Пока Полина проходила лечение, она дважды пережила сепсис, который начал было развиваться из-за инфицирования подключичных катетеров. Сейчас девочке нужны иглы для порт-системы,которую ей имплантировали.Сумма не очень большая,но для семьи,которая уже несколько лет борется с болезнью ребенка, очень значительная.

2016

2014 год стал самым главным и счастливым в молодой семье Шестаковых. У них родилась дочь! Маленькая Полина. Тогда они жили в городе Ессентуки Ставропольского края. Среди красивых гор, наполненных чистейшим свежим воздухом. Потом переехали в Воронежскую область. Поближе к родственникам. 

Сейчас Полине 2 года и 10 месяцев. Она любит рисовать и лепить, петь и танцевать, смотреть мультики и улыбаться. Нет ни одной фотографии, где маленькая Полюшка была бы без улыбки. Добрый малыш, пришедший в этот мир с радостью и светом. Папа с мамой в ней души не чают. Это их солнышко, лучик тепла. Смысл жизни в Полине!

Но так случилось, что большую часть своей жизни Поля уже провела в больнице. У нее опухоль зрительного нерва. Опухоль в голове.

В полтора годика у малышки стал косит один глазик. Проведенное обследование обнаружило рак.  Позади уже операция в Москве, химиотерапия в Воронеже. Сначала болезнь отступила, а потом вновь наступило прогрессирование. Проведенного лечения оказывается недостаточно и  сохраняется остаточная опухоль. Полина была консультирована ведущими врачами страны. Для оценки распространения опухоли сейчас необходимо пройти исследование ПЭТ/КТ всего тела в институте мозга человека в городе Санкт-Петербург. Такое обследование для совсем маленьких детей не входит в программу обязательного медицинского страхования и не оплачивается государством. 

Мы просим вашей поддержки для Полюшки! Ей она очень нужна..